Документ v1425282-18, поточна редакція — Прийняття від 02.08.2018

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

02.08.2018  № 1425

Про скасування наказу Міністерства охорони здоров'я України від 07 лютого 2018 року № 214, внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 24 жовтня 2014 року № 771 та до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 28 серпня 2017 року № 971

З метою забезпечення виконання рішення Господарського суду міста Києва від 26 квітня 2017 року у справі № 910/15277/16 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з урахуванням Протокольного рішення робочої наради щодо шляхів виконання рішення Господарського суду м. Києва від 26 квітня 2017 року у справі № 910/15277/16 та пов'язаних з ним питань щодо лікарського засобу «Альбензол (Альбендазол/Вормстоп)» від 09 липня 2018 року НАКАЗУЮ:

1. Скасувати наказ Міністерства охорони здоров'я України від 07 лютого 2018 року № 214 «Про внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 24 жовтня 2014 року № 771 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01, № UA/13467/01/01».

2. Унести зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 24 жовтня 2014 року № 771 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункти 11 та 12.

У зв'язку з цим пункти 13-197 вважати відповідно пунктами 11-195.

3. Унести зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 28 серпня 2017 року № 971 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункти 53 та 54.

У зв'язку з цим пункти 55-265 вважати відповідно пунктами 53-263.

4. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) забезпечити включення до Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчій базі даних відомостей про лікарські засоби АЛЬБЕНДАЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг № 3 у блістерах, та АЛЬБЕНДАЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах, реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01, № UA/13467/01/01.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

Заступник Міністра

П. Ковтонюк

{Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua}



вгору