Документ v0027282-09, поточна редакція — Прийняття від 19.01.2009

                                                          
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
19.01.2009 N 27

Про передачу реєстру медичних імунобіологічних
препаратів в електронному вигляді та матеріалів
реєстраційного досьє, електронного журналу висновків
про відповідність медичних імунобіологічних препаратів
показникам якості, інших матеріалів в сфері
обігу медичних імунобіологічних препаратів

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від
20.12.2008 N 1122 ( 1122-2008-п ) "Про внесення змін до деяких
постанов", постанови Кабінету Міністрів України від 15.01.1996
N 73 ( 73-96-п ) "Про затвердження Положення пре контроль за
відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в
медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів"
(із змінами), з метою забезпечення належного виконання
структурними підрозділами МОЗ функцій при здійсненні державної
реєстрації (перереєстрації), контролю якості медичних
імунобіологічних препаратів, Н А К А З У Ю:
1. Виконуючому обов'язки Голови ліквідаційної комісії
Державної служби лікарських засобів і виробів медичного
призначення (Косяченку К.Л.) у термін до 22.01.2009 р. здійснити
передачу реєстру медичних імунобіологічних препаратів в
електронному вигляді та матеріалів реєстраційного досьє,
електронного журналу висновків про відповідність медичних
імунобіологічних препаратів показникам якості, інших матеріалів в
сфері обігу медичних імунобіологічних препаратів на паперових та
електронних носіях.
2. Директору Департаменту регуляторної політики у сфері обігу
лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я МОЗ
України (Константінову Ю.Б.) прийняти реєстр медичних
імунобіологічних препаратів в електронному вигляді та матеріали
реєстраційного досьє, електронний журнал висновків про
відповідність медичних імунобіологічних препаратів показникам
якості, інші матеріали в сфері обігу медичних імунобіологічних
препаратів на паперових та електронних носіях.
3. Про передачу відповідної документації скласти акти в двох
екземплярах, по одному екземпляру для Державної служби лікарських
засобів і виробів медичного призначення та Міністерства охорони
здоров'я України.
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
В.о. Міністра З.М.Митник



вгору