Виробник лікарського засобу — компанія, яка здійснює хоча б один з етапів виробництва лікарського засобу, включаючи пакування.
Term «Виробник лікарського засобу»
List of terms Number: 6 terms
Виробник лікарського засобу
-
Про затвердження Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення31; Order, Procedure, Specification on September 19, 2000 № 220
-
Виробник лікарського засобу — компанія, яка здійснює хоча б один з етапів виробництва лікарського засобу, включаючи упаковування.
Про затвердження Вимог до інформації про застосування лікарського засобу31; Order on May 3, 2001 № 163
-
Виробник лікарського засобу — юридична особа, яка здійснює хоча б один з етапів виробництва лікарського засобу, уключаючи пакування.
Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісію з питань етики31; Order, Procedure, Requirements, Specification, Typical Form on February 13, 2006 № 66
-
Виробник лікарського засобу — юридична особа, яка здійснює хоча б один з етапів виробництва лікарського засобу, включаючи пакування.
Про затвердження Порядку здійснення фармаконагляду31; Order, Procedure, Form, Requirements, Typical Form, Message, Report on December 27, 2006 № 898
-
Виробник лікарського засобу — юридична особа, яка здійснює хоча б один з етапів виробництва лікарського засобу, уключаючи пакування.
Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики31; Order, Procedure, Regulations, Specification, Typical Form, Letter, Sample, Statement, Information, Message, Report, Structure, Requirements on September 23, 2009 № 690
-
Виробник лікарського засобу - юридична особа, яка здійснює хоча б один з етапів виробництва лікарського засобу, уключаючи пакування
Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики31; Order, Procedure, Regulations, Specification, Typical Form, Letter, Sample, Statement, Information, Message, Report, Structure, Requirements on September 23, 2009 № 690