Вимоги щодо еквівалентності — вимоги досліджень in vivo та/або in vitro для державної реєстрації генеричного лікарського засобу і видачі реєстраційного посвідчення.
Term «Вимоги щодо еквівалентності»
List of terms Number: 1 term
Вимоги щодо еквівалентності
-
Про затвердження Порядку проведення додаткових випробувань лікарських засобів при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів31; Order, Procedure, Requirements on April 17, 2007 № 190