Представник заявника — особа, яка зобов'язана або має право вчиняти правочин від імені заявника відповідно до Цивільного кодексу України.
Term «Представник заявника»
List of terms Number: 5 terms
Представник заявника
-
Про затвердження Ліцензійних умов провадження діяльності з адміністрування недержавних пенсійних фондів755; Order, Terms, Typical Form on November 13, 2003 № 118
-
Представник заявника - особа, яка має право вчиняти правочин від імені заявника відповідно до Цивільного кодексу України
Про затвердження Положення про внесення до Державного реєстру фінансових установ інформації про адміністраторів недержавних пенсійних фондів755; Order, Regulations, Typical Form on February 22, 2005 № 3617
-
Представник заявника — особа, яка зобов'язана або має право вчиняти правочини від імені заявника відповідно до Цивільного кодексу України.
Про затвердження Положення про делегування Національною комісією, що здійснює державне регулювання у сфері ринків фінансових послуг, окремих повноважень одній із всеукраїнських асоціацій кредитних спілок755; Order, Regulations, Typical Form on October 3, 2006 № 6280
-
Представник заявника — особа, яка має право вчиняти правочин від імені заявника відповідно до Цивільного кодексу України.
Про затвердження Положення про делегування саморегулівній організації адміністраторів недержавних пенсійних фондів окремих повноважень755; Order, Regulations, Typical Form, Statement, Information on April 12, 2007 № 7153
-
Представник заявника - уповноважена особа, що виступає від імені та в інтересах заявника, юридична або фізична особа, якій на підставі відповідного доручення заявник надав право представляти його інтереси при проведенні процедур реєстрації, перереєстрації та/або внесення змін до реєстраційних матеріалів на території України та яка є відповідальною так само, як і заявник, за достовірність наданої інформації
Про затвердження Порядку розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), та матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарських засобів, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу31; Order, Procedure, Statement, Typical Form, Specification, Opinion, Letter on November 17, 2016 № 1245