Документ z0971-10, чинний, поточна редакція — Прийняття від 21.09.2010
( Остання подія — Набрання чинності, відбулась 22.11.2010. Подивитися в історії? )

                                                          
ДЕРЖАВНИЙ КОМІТЕТ УКРАЇНИ З ПИТАНЬ
РЕГУЛЯТОРНОЇ ПОЛІТИКИ ТА ПІДПРИЄМНИЦТВА
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
21.09.2010 N 296/337
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
25 жовтня 2010 р.
за N 971/18266

Про визнання таким, що втратив чинність,
наказу Державного комітету України з питань
регуляторної політики та підприємництва,
Державної інспекції з контролю якості
лікарських засобів від 03.03.2009
N 44/27

Відповідно до статей 5, 6 Закону України "Про ліцензування
певних видів господарської діяльності" ( 1775-14 ) та з метою
приведення нормативно-правового акту у відповідність до
законодавства Н А К А З У Є М О:
1. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Державного
комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва,
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від
03.03.2009 N 44/27 ( z0298-09 ) "Про затвердження Ліцензійних умов
провадження господарської діяльності з виробництва лікарських
засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами",
зареєстрований в Міністерстві юстиції України 02.04.2009 за
N 298/16314.
2. Департаменту ліцензування Державного комітету України з
питань регуляторної політики та підприємництва (Іванченко О.Б.) та
Управлінню ліцензування та контролю дотримання ліцензійних умов
оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами та
інспектування з належної дистрибуторської та аптечної практики
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів
Міністерства охорони здоров'я України (Хлопіцька С.В.) в
установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну
реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Управлінню ліцензування та контролю дотримання ліцензійних
умов оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами та
інспектування з належної дистрибуторської та аптечної практики
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів
Міністерства охорони здоров'я України (Хлопіцька С.В.) забезпечити
публікацію цього наказу в засобах масової інформації.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Голови Державного комітету України з питань регуляторної політики
та підприємництва Третьякова С.І. та заступника Голови Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства
охорони здоров'я Кропивного О.О.
5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного
опублікування.
Голова
Державного комітету
України з питань
регуляторної політики
та підприємництва М.Ю.Бродський
Голова
Державної інспекції
з контролю якості
лікарських засобів
Міністерства
охорони здоров'я України О.С.Соловйов
ПОГОДЖЕНО:
В.о. Голови
Антимонопольного комітету України Ю.Кравченко
В.о. Міністра охорони
здоров'я України С.А.Риженко



вгору