Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічни...
Картка документа
Документи та файли
Історія документа та редакції
Пов'язані документи
Список пов'язаних документів [9]
-
Про затвердження Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартівМОЗ України; Наказ, Порядок, Заява, Форма типового документа, Перелік, Висновок від 01.10.2014 № 698
-
Про затвердження Змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486МОЗ України; Наказ, Форма типового документа від 01.11.2006 № 718
-
Про внесення змін у склад Комісії з державної реєстрації (перереєстрації) імунобіологічних препаратівДержслужба лікарських засобів, МОЗ України; Наказ від 11.01.2006 № 04/1
-
Про створення Комісії з державної реєстрації (перереєстрації) імунобіологічних препаратів та затвердження Положення про КомісіюДержслужба лікарських засобів, МОЗ України; Наказ, Положення від 27.11.2003 № 36
-
Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначенняПостанова Кабінету Міністрів України; Положення від 02.06.2003 № 789
-
Порядок проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратівМОЗ України; Порядок від 06.12.2001 № 486
-
Порядок проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратівМОЗ України; Порядок від 06.12.2001 № 486
-
Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратівМОЗ України; Наказ, Порядок від 06.12.2001 № 486