![]()
{ Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності
Наказу Міністерства охорони здоров'я N 391 ( z0908-02 ) від
27.12.2012, до якого вносились зміни }
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від
2 червня 2003 р. N 789 ( 789-2003-п ) "Про утворення Державної
служби лікарських засобів і виробів медичного призначення"
Н А К А З У Ю:1. Внести такі зміни до Порядку проведення сертифікації
виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України
від 30.10.2002 N 391 ( z0908-02 ) та зареєстрованого в
Міністерстві юстиції України 22.11.2002 за N 908/7196:1.1. У тексті Порядку та додатках до нього слова "Державний
департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом
лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державний
департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами
"Державна служба лікарських засобів і виробів медичного
призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.1.2. У додатку 7 до пункту 3.9 Порядку слова "Начальник
Державної інспекції з належної виробничої практики" замінити
словами "Начальник Управління - інспекторат з належної виробничої,
дистрибуторської практики, контролю дотримання ліцензійних умов".2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку
на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 30.10.2002 N 391
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 30.10.2002 N 391
МОЗ України;
Наказ
від 02.09.2003
№ 406
Документ z0780-03, поточна редакція — Редакція від 08.02.2013, підстава - z0133-13