Документ z0771-99, втратив чинність, поточна редакція — Скасування від 23.04.2002, підстава - v0154282-02

                                                          
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАЦІОНАЛЬНЕ АГЕНТСТВО З КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ ТА БЕЗПЕКОЮ
ПРОДУКТІВ ХАРЧУВАННЯ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВИРОБІВ
МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
Н А К А З
N 062 від 15.09.99 Зареєстровано в Міністерстві
м.Київ юстиції України
6 листопада 1999 р.
vd990915 vn062 за N 771/4064
( Наказ скасовано на підставі Наказу МОЗ
N 154 ( v0154282-02 ) від 23.04.2002 )
Про затвердження Положення про порядок надання дозволів на увезення на митну територію України незареєстрованих
імунобіологічних препаратів
( Рішення про державну реєстрацію Положення скасовано
на підставі Висновку Міністерства юстиції
N 2/15 ( n0001323-02 ) від 15.03.2002 )

На виконання Указів Президента України "Про вдосконалення
державного контролю за якістю та безпекою продуктів харчування,
лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 1 лютого
1999 року N 109/99 та "Про Положення про Національне агентство з
контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських
засобів та виробів медичного призначення" від 29 березня 1999 року
N 301/99 Н А К А З У Ю:
1. Затвердити Положення про порядок надання дозволів на
увезення на митну територію України незареєстрованих
імунобіологічних препаратів, що додається. 2. В установленому порядку в п'ятиденний термін подати цей
наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України. 3. Заступнику Голови Національного агентства Демченко І.Б.
поінформувати всі заінтересовані міністерства та відомства про
Положення про порядок надання дозволів на увезення на митну
територію України незареєстрованих імунобіологічних препаратів,
забезпечити друкування зазначеного Положення в засобах масової
інформації. 4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.
В.о.Голови О.І.Євтушенко
Затверджено
Наказ Національного агентства з контролю
за якістю та безпекою продуктів
харчування, лікарських засобів та
виробів медичного призначення 15.09.99
N 062
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
6 листопада 1999 р.
за N 771/4064
( Рішення про державну реєстрацію Положення скасовано
на підставі Висновку Міністерства юстиції
N 2/15 ( n0001323-02 ) від 15.03.2002 )
Положення
про порядок надання дозволів на увезення на митну
територію України незареєстрованих імунобіологічних
препаратів
1. Загальні положення
1.1. Положення про порядок надання дозволів на увезення на
митну територію України незареєстрованих імунобіологічних
препаратів (далі - Положення) встановлює єдиний порядок надання
дозволів на увезення на митну територію України незареєстрованих в
Україні імунобіологічних препаратів. 1.2. Імунобіологічні препарати, що не зареєстровані в
Україні, можуть увозитися на митну територію України після
отримання одноразового дозволу Національного агентства з контролю
за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та
виробів медичного призначення (далі - НАзК) з метою: - проведення доклінічних досліджень і клінічних випробувань; - реєстрації та перереєстрації в Україні; - експонування на виставках, ярмарках, конференціях тощо; - надання допомоги у випадках стихійного лиха, катастроф,
епідемічних спалахів тощо. 1.3. Дія одноразового дозволу поширюється лише на ті
імунобіологічні препарати, на які дані щодо номеру партії, серії,
кількості, найменування виробника тощо зазначені в дозволі.
2. Порядок видачі одноразового дозволу на увезення на митну
територію України імунобіологічних препаратів (імунобіопрепаратів)
2.1. У всіх випадках, зазначених у пункті 1.2, для отримання
одноразового дозволу на увезення на митну територію України
імунобіологічних препаратів заявник подає до НАзК заяву про
отримання одноразового дозволу (додаток 1). 2.2. При увезенні імунобіологічних препаратів з метою їх
реєстрації, перереєстрації в Україні одноразовий дозвіл надається
за умови наявності зареєстрованої НАзК заяви про реєстрацію
(перереєстрацію) імунобіологічних препаратів та укладеної з
уповноваженою НАзК науково-експертною установою угоди про
проведення експертизи. 2.3. При увезенні імунобіологічних препаратів з метою
експонування на виставках, ярмарках тощо одноразовий дозвіл
надається за умови наявності документа, який підтверджує участь у
виставках, ярмарках тощо. Після закінчення терміну дії одноразового дозволу зазначені
імунобіологічні препарати підлягають вивезенню з митної території
України. 2.4. В разі увезення незареєстрованих імунобіологічних
препаратів у окремих випадках з метою особистого використання
громадянами в кількості, потрібній на курс застосування, до заяви
про отримання одноразового дозволу додається довідка лікувальної
установи із застосування препарату з визначенням потрібної для
курсу застосування кількості, яка завірена підписом відповідальної
особи і круглою печаткою установи.
2.5. При наданні допомоги у випадках стихійного лиха,
катастроф, епідемічних спалахів тощо імунобіологічні препарати, що
не зареєстровані в Україні, можуть увозитися на митну територію
України за умови та після проведення експертизи якості та безпеки
зазначених імунобіологічних препаратів, а також документів та
матеріалів, які стосуються якості та безпеки таких
імунобіологічних препаратів. 2.5.1. В таких випадках заявник подає до НАзК: - заяву про отримання одноразового дозволу; - клопотання центральних чи місцевих органів виконавчої
влади, на які покладено ліквідацію наслідків стихійного лиха,
катастроф, епідемічного спалаху, що підтверджують дотримання
вимог, установлених у пункті 2.5; - сертифікат якості виробника на серію із зазначенням
кінцевого терміну придатності; - інструкцію з медичного застосування; - документи, що підтверджують реєстрацію та використання
імунобіологічних препаратів в країні-виробнику. 2.6. Експертизу якості та безпеки імунобіологічних
препаратів, а також документів та матеріалів, які стосуються
якості та безпеки таких імунобіологічних препаратів, проводить
уповноважена НАзК науково-експертна установа. 2.7. За результатами експертизи НАзК видає одноразовий дозвіл
на увезення на митну територію України імунобіологічних препаратів
(додаток 2). 2.8. При увезенні на митну територію України незареєстрованих
імунобіологічних препаратів у випадках стихійного лиха, катастроф,
епідемічних спалахів тощо термін видачі дозволу становить 7
робочих днів з дати надходження документів до НАзК. 2.9. Підставами для відмови у видачі одноразового дозволу є:
невідповідність поданих документів вимогам Положення, результати
експертизи, що не підтверджують якість та безпеку імунобіологічних
препаратів. 2.10. Після проходження митного контролю у 10-денний термін
до НАзК надаються зразки ввезеної серії імунобіологічних
препаратів разом з сертифікатом якості виробника. 2.11. Суб'єкти господарювання при використанні та
розпоряджанні імунобіологічними препаратами, які ввезені на
підставі одноразового дозволу, повинні мати копію одноразового
дозволу, відповідно до якого були увезені зазначені
імунобіологічні препарати.
Додаток 1
до Положення про порядок надання
дозволів на увезення на митну
територію України незареєстрованих
імунобіологічних препаратів
Заява
про отримання одноразового дозволу
------------------------------------------------------------------ |1 |Характеристика суб'єкта | | | |господарювання | | |----+------------------------------+----------------------------| |1.1 |Назва суб'єкта господарювання | | |----+------------------------------+----------------------------| |1.2 |Ідентифікаційний код | | |----+------------------------------+----------------------------| |1.3 |Місцезнаходження | | |----+------------------------------+----------------------------| |2 |Характеристика імунобіологіч- | | | |ного препарату | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.1 |Назва імунобіологічного | | | |препарату | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.2 |Торговельна назва імунобіоло- | | | |гічного препарату | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.3 |Назва діючої речовини | | | |(латинською мовою) | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.4 |Синоніми | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.5 |Форма випуску | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.6 |Повний склад імунобіологічного| | | |препарату | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.7 |Показання | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.8 |Протипоказання | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.9 |Дозування | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.10|Умови відпуску | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.11|Способи застосування | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.12|Термін та умови зберігання | | |----+------------------------------+----------------------------| |2.13|Реєстрація в інших країнах | | |----+------------------------------+----------------------------| |3 |Виробник | | |----+------------------------------+----------------------------| |4 |Серія N | | |----+------------------------------+----------------------------| |5 |Партія N | | |----+------------------------------+----------------------------| |6 |Кількість | | |----+------------------------------+----------------------------| |7 |Термін придатності | | |----+-----------------------------------------------------------| |8 |Мета ввезення | | |----+-----------------------------------------------------------| |8.1 |Реєстрація імунобіологічних |Угода про проведення експер-| | |препаратів в Україні |тизи з установою, уповнова- | | | |женою НАзК (назва) | | | |N___ дата "__" _____ 1999 р.| |----+------------------------------+----------------------------| |8.2 |Експонування на виставках, |Угода або документ, що під- | | |ярмарках, конференціях |тверджує участь у виставках,| | | |ярмарках, конференціях N | | | |дата "__"______ 1999 р. | |----+------------------------------+----------------------------| |8.3 |Стихійні лиха, катастрофи, |Клопотання центральних чи | | |епідемічні спалахи тощо |місцевих органів виконавчої | | | |влади, на які покладено | | | |ліквідацію наслідків стихій-| | | |ного лиха, катастроф, епіде-| | | |мічного спалаху, що під- | | | |тверджують відповідність | | | |мети ввезення вимогам п.2.5 | |----+------------------------------+----------------------------| |8.4 |Особисте використання | | |----+------------------------------+----------------------------| |9 |Перелік документів | | |----+------------------------------+----------------------------| | |Дата |Підпис | |----+------------------------------+----------------------------| | |Реєстраційний номер | | |----+------------------------------+----------------------------| | |Видано дозвіл |N дата | |----+------------------------------+----------------------------| | |Відмовлено (причина) | | ------------------------------------------------------------------
Додаток 2
до Положення про порядок надання
дозволів на увезення на митну
територію України незареєстрованих
імунобіологічних препаратів
НАЦІОНАЛЬНЕ АГЕНТСТВО
з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування,
лікарських засобів та виробів медичного призначення
253660, м.Київ-21, вул.Попудренка, 50 Тел.: +380(44) 559-73-73,
Факс: +380(44) 559-57-11
e-mail: fdau@health.gov.ua -----------------------------------------------------------------
"___" ___________ 1999 р. N ______
Одноразовий дозвіл
на увезення на митну територію України
Назва імунобіологічного препарату __________________________________________________________
(повна назва, торговельна назва) __________________________________________________________
(синоніми) __________________________________________________________
(назва діючої речовини (латинською мовою)
Дозвіл виданий __________________________________________________
(у давальному відмінку - назва установи, виробника,
розробника, одержувача) _________________________________________________________________
(місцезнаходження, тел./факс, E-mail)
Ідентифікаційний код ____________________________________________
Походження імунобіологічного препарату __________________________ _________________________________________________________________
(країна походження, підприємство-виробник (компанія, фірма),
місцезнаходження, тел./факс, E-mail) _________________________________________________________________
(код ЄДРПОУ представника імпортера в Україні)
Серія N ХХХХХХХХ Партія N Кількість Вага нетто _________________________________________________________________
Мета ввезення ___________________________________________________
(реєстрація, перереєстрація та сертифікація _________________________________________________________________
в Україні, експонування на виставках, ярмарках, конференціях; _________________________________________________________________ _________________________________________________________________
стихійне лихо, катастрофа, епідемічний спалах тощо) _________________________________________________________________
Сфера застосування ______________________________________________
Голова ______________________________________
(підпис) (П.І.Б.)
М.п.
Копія одноразового дозволу недійсна без оригіналу підпису і
печатки органу, що його видав.



вгору