Документ z0374-16, чинний, поточна редакція — Прийняття від 17.02.2016
( Остання подія — Набрання чинності, відбулась 12.04.2016. Подивитися в історії? )

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

17.02.2016  № 99


Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
11 березня 2016 р.
за № 374/28504

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360

Відповідно до статті 21 Закону України «Про лікарські засоби», підпункту 10 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з метою спрощення документообігу при отриманні лікарських засобів та виробів медичного призначення закладами охорони здоров’я для забезпечення лікувального процесу НАКАЗУЮ:

1. У заголовку та тексті наказу Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 782/11062, слова «та вимог-замовлень» виключити.

2. Внести до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 782/11062, такі зміни:

1) у заголовку слова «та вимог-замовлень» виключити;

2) пункт 1.9 глави 1 викласти у такій редакції:

«Торговельна назва зазначається, якщо лікарський засіб не має міжнародної непатентованої назви, належить до лікарських засобів біологічного походження, подібних біологічних лікарських засобів (біосимілярів), відпускається на пільгових умовах чи безоплатно, підлягає предметно-кількісному обліку (додаток 3).»;

3) главу 4 виключити;

4) пункт 1 приміток до додатка 4 до цих Правил викласти в такій редакції:

«1. Не підлягають предметно-кількісному обліку медичні аптечки транспортних засобів та медичні аптечки військові, у які входить розчин буторфанолу тартрату для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприц-тюбиках.».

3. Внести до Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 783/11063, такі зміни:

1) пункт 6 виключити.

У зв’язку з цим пункти 7–19 вважати відповідно пунктами 6–18;

2) у пункті 14:

в абзаці першому слова «та вимог-замовлень» виключити;

підпункт 14.4 виключити.

У зв’язку з цим підпункт 14.5 вважати підпунктом 14.4;

у підпункті 14.4 слова «та вимоги-замовлення» виключити.

4. У заголовку, тексті Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360, зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за № 784/11064, та додатках до неї слова «та вимог-замовлень», «та вимог (замовлень)», «та (або) вимог-замовлень» виключити.

5. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити в установленому порядку подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шафранського В.В.

7. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр

О. Квіташвілі

ПОГОДЖЕНО:

Голова Державної
регуляторної служби України




Ксенія Ляпіна



вгору