![]()
Відповідно до Положення про Державну службу лікарських
засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789
( 789-2003-п ), та з метою удосконалення порядку проведення
атестації та акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки
лікарських засобів Н А К А З У Ю:1. Підпункт 5.8 пункту 5 Порядку проведення атестації та
акредитації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських
засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я
України від 14.01.2004 N 10 ( z0130-04 ), зареєстрованого в
Міністерстві юстиції України 30.01.2004 за N 130/8729, викласти в
такій редакції:"5.8. У разі позитивного висновку, що міститься у звіті, та
позитивних результатів експериментальної перевірки якості
досліджень (у разі її проведення) Державна служба у термін до 10
робочих днів після затвердження звіту видає заявнику свідоцтво
встановленого зразка (додатки 4, 5). Термін дії свідоцтва про
акредитацію становить три роки з дати прийняття рішення про його
видачу. Термін дії свідоцтва про атестацію лабораторій, що входять
до складу суб'єктів господарювання з виробництва лікарських
засобів, видається на термін дії ліцензії".
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 14.01.2004 N 10
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 14.01.2004 N 10
31;
Приказ
от 07.12.2006
№ 809
Документ z1334-06,
действует, текущая редакция — Принятие от 07.12.2006
( Последнее событие — Вступление в силу, произошло 31.12.2006. Посмотреть в истории? )