![]()
З метою підвищення якості лікарських засобів, створення
державної системи сертифікації виробництва лікарських засобів
відповідно до світових норм Кабінет Міністрів України
п о с т а н о в л я є:1. Підпункт 12 пункту 4 Положення про Державний департамент з
контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і
виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету
Міністрів України від 5 червня 2000 р. N 917 ( 917-2000-п )
(Офіційний вісник України, 2000 р., N 23, ст. 960), після слів
"здійснює сертифікацію" доповнити словами "виробництва лікарських
засобів".2. Міністерству охорони здоров'я, Державному департаменту з
контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і
виробів медичного призначення у тримісячний термін розробити та
затвердити:нормативно-правові акти з питань сертифікації виробництва
лікарських засобів відповідно до директив та рекомендацій
Європейського Співтовариства і Всесвітньої організації охорони
здоров'я;
Деякі питання підвищення якості лікарських засобів
Деякі питання підвищення якості лікарських засобів
Постановление Кабинета Министров Украины
от 26.09.2002
№ 1419
Документ 1419-2002-п,
утратил силу, текущая редакция — Утрата силы от 02.06.2003, основание - 789-2003-п