Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 “Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення” (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2016 р., № 3, ст. 166; 2017 р., № 28, ст. 815) зміни, що додаються.
ЗМІНИ,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333
1) пункт 1-1 викласти в такій редакції:
“1-1. З 1 вересня 2017 р. лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та включені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого цією постановою, підлягають закупівлі закладами і установами охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів.
Обсяги потреби в закупівлі лікарських засобів визначаються за видами медичної допомоги в порядку, встановленому Міністерством охорони здоров’я.
З 1 січня 2018 р. за умови задоволення в повному обсязі потреби в лікарських засобах, зареєстрованих в Україні в установленому законом порядку та включених до Національного переліку, затвердженого цією постановою, замовники можуть закуповувати лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та не включені до зазначеного Національного переліку. При цьому перевага надається лікарським засобам, включеним до галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я.”;
2) доповнити постанову пунктом 1-3 такого змісту:
“1-3. Процедури закупівлі лікарських засобів, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів України, розпочаті замовниками до 1 вересня 2017 р., завершуються відповідно до порядку та вимог, що діяли до зазначеної дати.”.
2. У Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому зазначеною постановою:
у назві підрозділу 1 слово (НСПЗ) замінити словом (НПЗЗ);
у підрозділі 3 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слова “Амітриптилін (Amitriptiline)” замінити словами “Амітриптилін (Amitriptyline)”;
2) у підрозділі 2 розділу IV у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слова “Натрію тіосульфат (Sodium thiosulphate)” замінити словами “Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate)”;
3) у розділі V у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слова “Магнію сульфат (Magnesium sulphate)*” замінити словами “Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*”;
у підрозділі “Кишкові антигельмінтні лікарські засоби” підрозділу 1 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами”:
слова “Ніклозамід (Niklosamide)” замінити словами “Ніклозамід (Niclosamide)”;
слова “Пірантел (Pirantel)” замінити словами “Пірантел (Pyrantel)”;
у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу “Протитуберкульозні лікарські засоби” підрозділу 2 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слова “може бути використаний в як альтернатива” замінити словами “може бути використаний як альтернатива”;
у підрозділі “Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази” підрозділу “Антиретровірусні лікарські засоби” позицію
|
“Ламівудин (Lamivudine) |
розчин для перорального застосування: 50 мг/5 мл або 10 мг/мл
|
|
“Ламівудин (Lamivudine) |
розчин для перорального застосування: 5мг/мл; 50 мг/5 мл або 10 мг/мл
|
у підрозділі “Фіксовані комбінації” у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Ламівудін” замінити словом “Ламівудин”;
у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу “Інші противірусні засоби” підрозділу “Лікарські засоби для лікування гепатиту C” підрозділу “Лікарські засоби проти гепатиту” позицію
|
“Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferon alpha (2a or 2b))* |
флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільований інтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільований інтерферон альфа 2а)” |
|
“Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferon alfa (2a or 2b))* |
флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільований інтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільований інтерферон альфа 2а); 50 мкг/0,5 мл; 150 мкг/0,5 мл”; |
у підрозділі 5 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами”:
у підрозділі “Для лікування малярії” підрозділу “Засоби для лікування малярії” слова “Артезунат (Аrtescuante)*” замінити словами ““Артезунат (Аrtesunate)*”;
у підрозділі “Засоби для лікування пневмоцистозу та токсоплазмозу” слова “Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprime” замінити словами “Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim”.
1) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 1 позицію
|
“Циклоспорин (Ciclosporin) |
капсули: 25 мг
|
|
“Циклоспорин (Ciclosporin) |
таблетки, капсули: 25 мг; 50 мг; 100 мг
|
2) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 2 позицію
|
“Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA)) Третиноїн (Tretinoin) |
капсули: 10 мг” |
|
“Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA))* Третиноїн (Tretinoin)* |
капсули: 10 мг”; |
|
“Циклофосфамід (Cyclophosphamide)* |
порошок для розчину для ін’єкцій: 500 мг у флаконі
|
|
Цитарабін (Cytarabine)* |
порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій 100 мг у флаконі” |
|
“Циклофосфамід (Cyclophosphamide)* |
порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій: 200 мг; 500 мг; 1 г у флаконі
|
|
Цитарабін (Cytarabine)* |
порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій/інфузій: 100 мг у флаконі
|
|
“Метотрексат (Methotrexate)* |
таблетки: 2,5 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного)
|
|
“Метотрексат (Methotrexate)* |
таблетки: 2,5 мг; 5 мг; 7,5 мг; 10 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного)
|
3) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 3 позицію
6. У підрозділі 2 розділу X позицію
|
“ Еноксапарин (Enoxaparin) |
ін’єкції: 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах” |
|
“ Еноксапарин (Enoxaparin) |
ін’єкції: 10000 анти-Ха МО/мл по 20 мг/0,2 мл; 40 мг/0,4 мл; 60 мг/0,6 мл; 80 мг/0,8 мл; 100 мг/1 мл; 120 мг/0,8 мл; 150 мг/1 мл в ампулах або шприц-дозах”. |
|
“Метопролол (Metoprolol) |
таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг
|
|
“Метопролол (Metoprolol) |
таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг
|
у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Карведіол” замінити словом “Карведілол”;
|
“Метопролол (Metoprolol) |
таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг
|
|
“Метопролол (Metoprolol) |
таблетки: 25 мг; 50 мг; 100 мг
|
у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Карведіол” замінити словом “Карведілол”;
3) у підрозділі 3 у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Карведіол” замінити словом “Карведілол”;
у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Карведіол” замінити словом “Карведілол”;
5) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу “Тромболітичні лікарські засоби” підрозділу 5 позицію
|
“Стрептокіназа (Streptokinase) |
порошок для приготування розчину для ін’єкцій: 1,5 млн. МО у флаконі” |
|
“Стрептокіназа (Streptokinase) |
порошок/ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій/інфузій: 1,5 млн. МО у флаконі”; |
8. У підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 2 розділу XIV у графі “Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами” слово “Меглуміну” замінити словом “Меглюміну”.
10. У підрозділі 1 розділу XXII позицію
|
“Рисперидон (Risperidone) |
тверда пероральна лікарська форма: 0,25 мг - 6 мг
|
2) у підрозділі “Додатковий перелік” підрозділу 5 позицію
|
“ Mетадон (Methadone) |
концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид)
|
|
“ Mетадон (Methadone) |
концентрат для приготування розчину для перорального застосування: 5 мг/мл; 10 мг/мл (гідрохлорид)
|
12. У підрозділі 1 розділу XXV:
|
“ Беклометазон (Beclometasone) |
інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон) |
|
Будесонід (Budesonide) [д] |
інгаляція (аерозоль): 100 мкг на дозу; 200 мкг на дозу” |
|
“ Беклометазон (Beclometasone) |
інгаляція (аерозоль): 50 мкг; 100 мкг (дипропіонат) на дозу (у вигляді форм, що не містять фреон)
|
|
Будесонід (Budesonide) [д] |
інгаляція (аерозоль): 50 мкг на дозу; 200 мкг на дозу
|
|
“ Сальбутамол (Salbutamol) |
інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза)
|
|
“ Сальбутамол (Salbutamol) |
інгаляція (аерозоль): сальбутамол 100 мкг як сульфат (1 доза)
|
