Деякі заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів
Картка документа
Документи та файли
Історія документа
Пов'язані документи
- Прямі зв'язки
- Зворотні зв'язки
Список пов'язаних документів [25]
-
Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуютьсяМОЗ України; Наказ, Порядок, Форма типового документа, Сертифікат, Бланк, Заява, Вимоги, Довідка, Опис від 07.12.2012 № 1008
-
Про внесення змін до наказу МОЗ від 16.02.2009 N 95МОЗ України; Наказ, Вимоги, Бланк, Перелік від 06.07.2011 № 392
-
Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 N 391МОЗ України; Наказ, Порядок, Форма типового документа, Заява, Довідка, Перелік, Опис, Звіт, Сертифікат від 05.07.2011 № 387
-
Про затвердження стандарту Міністерства охорони здоров'я УкраїниМОЗ України; Наказ, Перелік від 12.04.2011 № 203
-
Про необхідність розробки НТД згідно вимог розділу 4 чинної Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2010 "Лікарські засоби. Належна виробнича практика"Держлікінспекція МОЗ; Лист від 07.12.2010
-
Про забезпечення якості лікарських засобів, які ввозяться на територію УкраїниМОЗ України; Наказ від 20.10.2010 № 896
-
Щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначенняМОЗ України; Лист від 18.10.2010 № 01.06/321
-
Про внесення змін до наказу МОЗ від 16.02.2009 N 95МОЗ України; Наказ від 24.09.2010 № 809
-
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 16.02.2009 N 95МОЗ України; Наказ від 07.09.2010 № 757
-
Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів. Настанова СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2008 "Лікарські засоби. Належна виробнича практика". Настанова СТ-Н МОЗУ 42-7.0:2008 "Лікарські засоби. Належна клінічна практика". Настанова СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2008 "Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції"МОЗ України; Наказ від 16.02.2009 № 95
-
Про затвердження плану заходів щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначенняРозпорядження Кабінету Міністрів України; План, Заходи від 10.09.2008 № 1247-р
-
Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практикМОЗ України; Наказ, Склад колегіального органу від 13.03.2008 № 127
-
Про запровадження порядку стандартизації фармацевтичної продукціїМОЗ України; Наказ, Порядок від 18.12.2007 № 840
-
Про затвердження Положення про Раду з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик та Програми з розробки та поетапного впровадження належних практикМОЗ України; Наказ, Положення, Програма від 04.04.2007 № 162
-
Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71МОЗ України; Наказ від 30.03.2007 № 150
-
Про затвердження Змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486МОЗ України; Наказ, Форма типового документа від 01.11.2006 № 718
-
Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391МОЗ України; Наказ від 21.11.2005 № 624
-
Про затвердження Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобівМОЗ України; Наказ, Порядок, Форма, Регламент від 23.08.2005 № 421
-
Про затвердження Змін та доповнень до Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки та наказу МОЗ України від 15.12.2004 N 626МОЗ України; Наказ від 19.07.2005 № 361
-
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 01.12.2004 N 590МОЗ України; Наказ від 21.06.2005 № 290
-
Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)Постанова Кабінету Міністрів України; Порядок від 26.05.2005 № 376
-
Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391МОЗ України; Наказ від 11.11.2004 № 548
-
Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 р. N 1419МОЗ України; Наказ, План від 11.11.2004 № 549
-
Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобівМОЗ України; Наказ, Порядок, Форма типового документа від 30.10.2002 № 391