Параметри пошуку: У списку — Юридична класифікація (Продукція [...]); Видавники — знайти «МОЗ України»
  1. #101
  2. Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів"
    МОЗ України; Наказ від 17.10.2003484
    Зареєстровано: Мін'юст України від 21.10.2003954/8275
    z0954-03, Втратив чинність, Редакція від 18.11.2014, 3 кб (3 редакції)
    #102
  3. Про внесення змін до наказу МОЗ України від 30.10.2002 N 391
    МОЗ України; Наказ від 02.09.2003406
    Зареєстровано: Мін'юст України від 10.09.2003780/8101
    z0780-03, Редакція від 08.02.2013, 2 кб (2 редакції)
    #103
  4. #104
  5. Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.09.2000 N 220
    МОЗ України; Наказ від 28.11.2002431
    Зареєстровано: Мін'юст України від 17.12.2002981/7269
    z0981-02, Втратив чинність, Редакція від 01.01.2006, 12 кб
    #105
  6. Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
    МОЗ України; Наказ, Порядок, Форма типового документа від 30.10.2002391
    Зареєстровано: Мін'юст України від 22.11.2002908/7196
    z0908-02, Втратив чинність, Редакція від 08.02.2013, 73 кб (9 редакцій)
    #106
  7. Про затвердження Інструкції про порядок узгодження зі Службою безпеки України видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
    Служба безпеки України, МОЗ України; Наказ, Інструкція від 23.09.2002224/350
    Зареєстровано: Мін'юст України від 10.10.2002821/7109
    z0821-02, Втратив чинність, Редакція від 11.06.2019, 7 кб (2 редакції)
    #107
  8. Порядок проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів
    МОЗ України; Порядок від 06.12.2001486
    Зареєстровано: Мін'юст України від 28.02.2002207/6495
    z0207-02, Втратив чинність, Редакція від 23.06.2007, 15 кб (4 редакції)
    #108
  9. Порядок проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів
    МОЗ України; Порядок від 06.12.2001486
    Зареєстровано: Мін'юст України від 28.02.2002206/6494
    z0206-02, Втратив чинність, Редакція від 23.06.2007, 25 кб (4 редакції)
    #109
  10. Порядок здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні
    МОЗ України; Порядок від 06.12.2001486
    Зареєстровано: Мін'юст України від 28.02.2002205/6493
    z0205-02, Втратив чинність, Редакція від 18.11.2014, 38 кб (12 редакцій)
    #110
  11. Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів
    МОЗ України; Наказ, Порядок від 06.12.2001486
    Зареєстровано: Мін'юст України від 28.02.2002204/6492
    z0204-02, Втратив чинність, Редакція від 18.11.2014, 9 кб (15 редакцій)
    #111
  12. Про доповнення до наказу МОЗ України від 03.05.2001 N 163
    МОЗ України; Наказ від 01.11.2001442
    Зареєстровано: Мін'юст України від 20.11.2001974/6165
    z0974-01, Втратив чинність, Редакція від 01.01.2006, 6 кб
    #112
  13. Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі
    МОЗ України; Наказ, Інструкція від 30.10.2001436
    Зареєстровано: Мін'юст України від 05.02.2002107/6395
    z0107-02, Втратив чинність, Редакція від 16.12.2014, 40 кб (6 редакцій)
    #113
  14. Про внесення змін та доповнень до Переліку виробів медичного призначення, які підлягають державній реєстрації в Україні
    МОЗ України; Наказ, Перелік від 10.09.2001365
    Зареєстровано: Мін'юст України від 14.11.2001948/6139
    z0948-01, Втратив чинність, Редакція від 30.10.2005, 42 кб
    #114
  15. Про визнання такими, що втратили чинність, наказів НАзК від 10.06.99. N 007 та від 30.06.99 N 009
    МОЗ України; Наказ від 20.08.2001341
    Зареєстровано: Мін'юст України від 22.08.2001734/5925
    z0734-01, 3 кб
    #115
  16. Про затвердження Вимог до інформації про застосування лікарського засобу
    МОЗ України; Наказ від 03.05.2001163
    Зареєстровано: Мін'юст України від 21.05.2001434/5625
    z0434-01, Втратив чинність, Редакція від 01.01.2006, 22 кб (3 редакції)
    #116
  17. #117
  18. Про затвердження Положення про державну реєстрацію (перереєстрацію) імунобіологічних препаратів
    НАзК України, МОЗ України; Наказ, Положення від 13.09.1999061
    Зареєстровано: Мін'юст України від 06.11.1999770/4063
    z0770-99, Втратив чинність, Редакція від 28.02.2002, 61 кб
    #118
  19. Про Порядок здійснення державного контролю за якістю та безпекою виробів медичного призначення в процесі їх державної реєстрації в Україні
    НАзК України, МОЗ України; Наказ, Порядок від 27.07.1999050
    Зареєстровано: Мін'юст України від 27.09.1999646/3939
    z0646-99, Втратив чинність, Редакція від 17.01.2001, 50 кб
    #119
  20. Про організацію державного контролю за якістю та безпекою спеціальних харчових продуктів, біологічно активних добавок та харчових добавок
    НАзК України, МОЗ України; Наказ, Положення від 30.06.1999009
    Зареєстровано: Мін'юст України від 12.08.1999556/3849
    z0556-99, Втратив чинність, Редакція від 22.08.2001, 64 кб
    #120
  21. Положення про державний контроль за якістю та безпекою незареєстрованих спеціальних харчових продуктів, харчових добавок та біологічно активних харчових добавок при їх увезенні на митну територію України
    НАзК України, МОЗ України; Положення від 30.06.1999012
    Зареєстровано: Мін'юст України від 12.08.1999558/3851
    z0558-99, Втратив чинність, Редакція від 25.06.2001, 14 кб
    #121
  22. #122
  23. #123
  24. Про затвердження Санітарних правил і норм по застосуванню харчових добавок
    МОЗ України; Наказ, Правила, Норми від 23.07.1996222
    Зареєстровано: Мін'юст України від 16.12.1996715/1740
    z0715-96, Редакція від 15.09.1998, 190 кб (2 редакції)
    #124
  25. #125
  26. Положення про єдиний Державний реєстр імунобіологічних препаратів в Україні
    МОЗ України; Положення від 26.02.199637
    Зареєстровано: Мін'юст України від 04.07.1996339/1364
    z0339-96, Втратив чинність, Редакція від 29.03.2005, 161 кб (2 редакції)
    #126
  27. Перелік імунобіологічних препаратів, які підлягають обов'язковій державній реєстрації в Комітеті з питань імунобіологічних препаратів
    МОЗ України; Перелік від 26.02.199637
    Зареєстровано: Мін'юст України від 04.07.1996340/1365
    z0340-96, Втратив чинність, Редакція від 29.03.2005, 2 кб (2 редакції)
    #127
  28. Про введення відомчої сертифікації програмних продуктів та програмних компонентів апаратно-програмних комплексів медичного призначення
    МОЗ України; Наказ, Положення від 21.02.199428
    Зареєстровано: Мін'юст України від 30.05.1994116/325
    z0116-94, Редакція від 25.05.2001, 46 кб (3 редакції)
    #128
Документи 101—128 з 128
Показувати на сторінці

вгору