Результат пошуку (#d019772c-e6a1-4b8f…) — 128 документів
Параметри пошуку: У списку — Юридична класифікація (Продукція [...]); Видавники — знайти «МОЗ України»
-
#101
Про затвердження Порядку визначення вартості здійснення контролю якості лікарських засобів Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я та державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі
МОЗ України; Наказ, Порядок, Перелік від 24.11.2003 № 543z1140-03, Втратив чинність, Редакція від 28.10.2014,Зареєстровано: Мін'юст України від 10.12.2003 № 1140/846128 кб (3 редакції) -
#102
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів"
МОЗ України; Наказ від 17.10.2003 № 484z0954-03, Втратив чинність, Редакція від 18.11.2014,Зареєстровано: Мін'юст України від 21.10.2003 № 954/82753 кб (3 редакції) -
#103
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 30.10.2002 N 391
МОЗ України; Наказ від 02.09.2003 № 406z0780-03, Редакція від 08.02.2013,Зареєстровано: Мін'юст України від 10.09.2003 № 780/81012 кб (2 редакції) -
#104
Про затвердження переліків допоміжних речовин та барвників, дозволених для застосування у виробництві лікарських засобів, що (лікарські засоби) реєструються в Україні та виготовляються в аптечних умовах за рецептами лікарів і замовленнями лікувально-профілактичних закладів
МОЗ України; Наказ, Перелік від 15.01.2003 № 8z0069-03, Редакція від 29.07.2005,Зареєстровано: Мін'юст України від 29.01.2003 № 69/7390232 кб (4 редакції) -
#105
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.09.2000 N 220
МОЗ України; Наказ від 28.11.2002 № 431z0981-02, Втратив чинність, Редакція від 01.01.2006,Зареєстровано: Мін'юст України від 17.12.2002 № 981/726912 кб -
#106
Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
МОЗ України; Наказ, Порядок, Форма типового документа від 30.10.2002 № 391z0908-02, Втратив чинність, Редакція від 08.02.2013,Зареєстровано: Мін'юст України від 22.11.2002 № 908/719673 кб (9 редакцій) -
#107
Про затвердження Інструкції про порядок узгодження зі Службою безпеки України видачі сертифікатів на ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Служба безпеки України, МОЗ України; Наказ, Інструкція від 23.09.2002 № 224/350z0821-02, Втратив чинність, Редакція від 11.06.2019,Зареєстровано: Мін'юст України від 10.10.2002 № 821/71097 кб (2 редакції) -
#108
Порядок проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів
МОЗ України; Порядок від 06.12.2001 № 486z0207-02, Втратив чинність, Редакція від 23.06.2007,Зареєстровано: Мін'юст України від 28.02.2002 № 207/649515 кб (4 редакції) -
#109
Порядок проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів
МОЗ України; Порядок від 06.12.2001 № 486z0206-02, Втратив чинність, Редакція від 23.06.2007,Зареєстровано: Мін'юст України від 28.02.2002 № 206/649425 кб (4 редакції) -
#110
Порядок здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні
МОЗ України; Порядок від 06.12.2001 № 486z0205-02, Втратив чинність, Редакція від 18.11.2014,Зареєстровано: Мін'юст України від 28.02.2002 № 205/649338 кб (12 редакцій) -
#111
Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів
МОЗ України; Наказ, Порядок від 06.12.2001 № 486z0204-02, Втратив чинність, Редакція від 18.11.2014,Зареєстровано: Мін'юст України від 28.02.2002 № 204/64929 кб (15 редакцій) -
#112
Про доповнення до наказу МОЗ України від 03.05.2001 N 163
МОЗ України; Наказ від 01.11.2001 № 442z0974-01, Втратив чинність, Редакція від 01.01.2006,Зареєстровано: Мін'юст України від 20.11.2001 № 974/61656 кб -
#113
Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі
МОЗ України; Наказ, Інструкція від 30.10.2001 № 436z0107-02, Втратив чинність, Редакція від 16.12.2014,Зареєстровано: Мін'юст України від 05.02.2002 № 107/639540 кб (6 редакцій) -
#114
Про внесення змін та доповнень до Переліку виробів медичного призначення, які підлягають державній реєстрації в Україні
МОЗ України; Наказ, Перелік від 10.09.2001 № 365z0948-01, Втратив чинність, Редакція від 30.10.2005,Зареєстровано: Мін'юст України від 14.11.2001 № 948/613942 кб -
#115
Про визнання такими, що втратили чинність, наказів НАзК від 10.06.99. N 007 та від 30.06.99 N 009
МОЗ України; Наказ від 20.08.2001 № 341z0734-01,Зареєстровано: Мін'юст України від 22.08.2001 № 734/59253 кб -
#116
Про затвердження Вимог до інформації про застосування лікарського засобу
МОЗ України; Наказ від 03.05.2001 № 163z0434-01, Втратив чинність, Редакція від 01.01.2006,Зареєстровано: Мін'юст України від 21.05.2001 № 434/562522 кб (3 редакції) -
#117
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21.02.94 N 28 "Про введення відомчої сертифікації інформаційних технологій в галузі охорони здоров'я та національному реєстрі осіб, які постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС"
МОЗ України; Наказ від 06.12.2000 № 322z0444-01,Зареєстровано: Мін'юст України від 25.05.2001 № 444/56356 кб -
#118
Про затвердження Положення про державну реєстрацію (перереєстрацію) імунобіологічних препаратів
НАзК України, МОЗ України; Наказ, Положення від 13.09.1999 № 061z0770-99, Втратив чинність, Редакція від 28.02.2002,Зареєстровано: Мін'юст України від 06.11.1999 № 770/406361 кб -
#119
Про Порядок здійснення державного контролю за якістю та безпекою виробів медичного призначення в процесі їх державної реєстрації в Україні
НАзК України, МОЗ України; Наказ, Порядок від 27.07.1999 № 050z0646-99, Втратив чинність, Редакція від 17.01.2001,Зареєстровано: Мін'юст України від 27.09.1999 № 646/393950 кб -
#120
Про організацію державного контролю за якістю та безпекою спеціальних харчових продуктів, біологічно активних добавок та харчових добавок
НАзК України, МОЗ України; Наказ, Положення від 30.06.1999 № 009z0556-99, Втратив чинність, Редакція від 22.08.2001,Зареєстровано: Мін'юст України від 12.08.1999 № 556/384964 кб -
#121
Положення про державний контроль за якістю та безпекою незареєстрованих спеціальних харчових продуктів, харчових добавок та біологічно активних харчових добавок при їх увезенні на митну територію України
НАзК України, МОЗ України; Положення від 30.06.1999 № 012z0558-99, Втратив чинність, Редакція від 25.06.2001,Зареєстровано: Мін'юст України від 12.08.1999 № 558/385114 кб -
#122
Про затвердження Положення про державний контроль за якістю та безпекою незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення при їх увезенні на митну територію України та Положення про державний контроль за якістю та безпекою незареєстрованих спеціальних харчових продуктів, харчових добавок та біологічно активних харчових добавок при їх увезенні на митну територію України
НАзК України, МОЗ України; Наказ, Положення від 30.06.1999 № 012z0557-99, Втратив чинність, Редакція від 25.06.2001,Зареєстровано: Мін'юст України від 12.08.1999 № 557/385016 кб -
#123
Про організаційні заходи на виконання Указів Президента України "Про вдосконалення державного контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 1 лютого 1999 року N 109/99 та "Про Положення про Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 29 березня 1999 року N 301/99
МОЗ України, НАзК України; Наказ від 10.06.1999 № 007z0388-99, Втратив чинність, Редакція від 22.08.2001,Зареєстровано: Мін'юст України від 17.06.1999 № 388/36817 кб -
#124
Про затвердження Санітарних правил і норм по застосуванню харчових добавок
МОЗ України; Наказ, Правила, Норми від 23.07.1996 № 222z0715-96, Редакція від 15.09.1998,Зареєстровано: Мін'юст України від 16.12.1996 № 715/1740190 кб (2 редакції) -
#125
Про затвердження Порядку проведення державної реєстрації імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, Положення про єдиний Державний реєстр імунобіологічних препаратів в Україні, Переліку імунобіологічних препаратів, які підлягають
МОЗ України; Наказ, Порядок від 26.02.1996 № 37z0338-96, Втратив чинність, Редакція від 29.03.2005,Зареєстровано: Мін'юст України від 04.07.1996 № 338/136324 кб (3 редакції) -
#126
Положення про єдиний Державний реєстр імунобіологічних препаратів в Україні
МОЗ України; Положення від 26.02.1996 № 37z0339-96, Втратив чинність, Редакція від 29.03.2005,Зареєстровано: Мін'юст України від 04.07.1996 № 339/1364161 кб (2 редакції) -
#127
Перелік імунобіологічних препаратів, які підлягають обов'язковій державній реєстрації в Комітеті з питань імунобіологічних препаратів
МОЗ України; Перелік від 26.02.1996 № 37z0340-96, Втратив чинність, Редакція від 29.03.2005,Зареєстровано: Мін'юст України від 04.07.1996 № 340/13652 кб (2 редакції) -
#128
Про введення відомчої сертифікації програмних продуктів та програмних компонентів апаратно-програмних комплексів медичного призначення
МОЗ України; Наказ, Положення від 21.02.1994 № 28z0116-94, Редакція від 25.05.2001,Зареєстровано: Мін'юст України від 30.05.1994 № 116/32546 кб (3 редакції)
Документи 101—128 з 128