Верховна Рада України
Законодавство України

  1. #1
  2. Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 21 січня 2013 року № 39
    МОЗ України; Наказ від 12.02.201691
    Зареєстровано: Мін'юст України від 03.03.2016336/28466
    z0336-16, Чинний, 8 кб
    #2
  3. #3
  4. Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
    МОЗ України; Наказ від 22.07.2015452
    Зареєстровано: Мін'юст України від 20.08.20151018/27463
    z1018-15, Чинний, 134 кб
    #4
  5. #5
  6. #6
  7. #7
  8. #8
  9. #9
  10. #10
  11. #11
  12. #12
  13. #13
  14. #14
  15. #15
  16. #16
  17. #17
  18. #18
  19. Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІНТОН, капсули N 30, виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія
    Держлікслужба України; Розпорядження від 11.01.2014402-1.3/2.0/17-14
    v402-848-14, База даних "Законодавство України"
    #19
  20. Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна
    Держлікслужба України; Розпорядження від 09.01.2014136-1.3/2.0/17-14
    v136-848-14, Втратив чинність, База даних "Законодавство України"
    #20
  21. #21
  22. #22
  23. Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14 х 4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
    Держлікслужба України; Розпорядження від 27.12.201328085-1.3/2.1/17-13
    v2808848-13, Втратив чинність, База даних "Законодавство України"
    #23
  24. #24
  25. #25
  26. Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
    МОЗ України; Наказ від 08.11.2013960
    Зареєстровано: Мін'юст України від 12.11.20131933/24465
    z1933-13, Чинний, 101 кб
    #26
  27. Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів, стосовно яких виникла підозра у фальсифікації
    Держлікслужба України; Розпорядження від 04.11.201323724-1.3/2.0/17-13
    v2372848-13, База даних "Законодавство України"
    #27
  28. Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
    МОЗ України; Наказ, Умови, Форма типового документа, Заява, Опис, Журнал, Повідомлення від 20.02.2013143
    Зареєстровано: Мін'юст України від 22.02.2013307/22839
    z0307-13, Втратив чинність, Редакція від 15.12.2017, 312 кб (3 редакції)
    #28
  29. Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
    МОЗ України; Наказ, Заява, Форма типового документа, Перелік, Висновок, Звіт від 21.01.201339
    Зареєстровано: Мін'юст України від 08.02.2013234/22766
    z0234-13, Чинний, Редакція від 30.12.2016, 19 кб (3 редакції)
    #29
  30. #30
  31. #31
  32. Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
    МОЗ України; Наказ, Порядок, Форма, Заява, Довідка, Перелік, Лист, Опис, Звіт, Сертифікат, Висновок, План, Бланк від 27.12.20121130
    Зареєстровано: Мін'юст України від 21.01.2013133/22665
    z0133-13, Чинний, Редакція від 30.12.2016, 141 кб (3 редакції)
    #32
  33. #33
  34. Щодо документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні
    Держлікслужба України; Лист від 01.11.201223050-1.1/3.1/17-12
    v2305848-12, База даних "Законодавство України"
    #34
  35. #35
  36. Щодо якості проведення документальних перевірок
    Держмитслужба України; Лист від 16.08.201220/1-12/09050-ЕП
    v9050342-12, База даних "Законодавство України"
    #36
  37. Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
    Постанова Кабінету Міністрів України від 08.08.2012793
    793-2012-п, Чинний, Редакція від 03.01.2013, 18 кб (2 редакції)
    #37
  38. Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами
    РНБО; Рішення від 25.05.2012
    n0004525-12, Чинний, Редакція від 04.09.2012, 11 кб (2 редакції)
    #38
  39. #39
  40. #40
  41. #41
  42. Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ
    Держлікслужба України; Припис від 17.01.2012781-1.3/2.3/17-12
    v0781848-12, База даних "Законодавство України"
    #42
  43. #43
  44. #44
  45. #45
  46. #46
  47. #47
  48. #48
  49. #49
  50. Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНЗИБЕЛ
    Держлікслужба України; Припис від 11.01.2012431-1.3/2.0/17-12
    v431-848-12, База даних "Законодавство України"
    #50
Документи 1—50 з 451
Показувати на сторінці

вгору