Пов'язані документи (1419-2004-п) — 25 документів
-
#1
Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються
МОЗ України; Наказ, Порядок, Форма типового документа, Сертифікат, Бланк, Заява, Вимоги, Довідка, Опис від 07.12.2012 № 1008z2218-12, Чинний, Редакція від 30.12.2016,Зареєстровано: Мін'юст України від 28.12.2012 № 2218/22530168 кб (2 редакції) -
#2
Про внесення змін до наказу МОЗ від 16.02.2009 N 95
МОЗ України; Наказ, Вимоги, Бланк, Перелік від 06.07.2011 № 392v0392282-11, Чинний, База даних "Законодавство України" -
#3
Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 N 391
МОЗ України; Наказ, Порядок, Форма типового документа, Заява, Довідка, Перелік, Опис, Звіт, Сертифікат від 05.07.2011 № 387z0969-11, Чинний, Редакція від 08.02.2013,Зареєстровано: Мін'юст України від 11.08.2011 № 969/1970772 кб (2 редакції) -
#4
Про затвердження стандарту Міністерства охорони здоров'я України
МОЗ України; Наказ, Перелік від 12.04.2011 № 203v0203282-11, База даних "Законодавство України" -
#5
Про необхідність розробки НТД згідно вимог розділу 4 чинної Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2010 "Лікарські засоби. Належна виробнича практика"
Держлікінспекція МОЗ; Лист від 07.12.2010n0001744-10, База даних "Законодавство України" -
#6
Про забезпечення якості лікарських засобів, які ввозяться на територію України
МОЗ України; Наказ від 20.10.2010 № 896v0896282-10, Втратив чинність, База даних "Законодавство України" -
#7
Щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення
МОЗ України; Лист від 18.10.2010 № 01.06/321v_321282-10, База даних "Законодавство України" -
#8
Про внесення змін до наказу МОЗ від 16.02.2009 N 95
МОЗ України; Наказ від 24.09.2010 № 809v0809282-10, База даних "Законодавство України" -
#9
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 16.02.2009 N 95
МОЗ України; Наказ від 07.09.2010 № 757v0757282-10, База даних "Законодавство України" -
#10
Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів. Настанова СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2008 "Лікарські засоби. Належна виробнича практика". Настанова СТ-Н МОЗУ 42-7.0:2008 "Лікарські засоби. Належна клінічна практика". Настанова СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2008 "Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції"
МОЗ України; Наказ від 16.02.2009 № 95v0095282-09, База даних "Законодавство України" -
#11
Про затвердження плану заходів щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення
Розпорядження Кабінету Міністрів України; План, Заходи від 10.09.2008 № 1247-р1247-2008-р, Чинний,11 кб -
#12
Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
МОЗ України; Наказ, Склад колегіального органу від 13.03.2008 № 127v0127282-08, База даних "Законодавство України" -
#13
Про запровадження порядку стандартизації фармацевтичної продукції
МОЗ України; Наказ, Порядок від 18.12.2007 № 840v0840282-07, Втратив чинність, База даних "Законодавство України" -
#14
Про затвердження Положення про Раду з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик та Програми з розробки та поетапного впровадження належних практик
МОЗ України; Наказ, Положення, Програма від 04.04.2007 № 162v0162282-07, База даних "Законодавство України" -
#15
Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71
МОЗ України; Наказ від 30.03.2007 № 150z0608-07, Чинний,Зареєстровано: Мін'юст України від 12.06.2007 № 608/138752 кб -
#16
Про затвердження Змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486
МОЗ України; Наказ, Форма типового документа від 01.11.2006 № 718z1182-06, Втратив чинність, Редакція від 18.11.2014,Зареєстровано: Мін'юст України від 02.11.2006 № 1182/1305620 кб (2 редакції) -
#17
Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391
МОЗ України; Наказ від 21.11.2005 № 624z1452-05, Чинний, Редакція від 08.02.2013,Зареєстровано: Мін'юст України від 02.12.2005 № 1452/1173212 кб (2 редакції) -
#18
Про затвердження Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів
МОЗ України; Наказ, Порядок, Форма, Регламент від 23.08.2005 № 421z1013-05, Чинний, Редакція від 13.09.2016,Зареєстровано: Мін'юст України від 07.09.2005 № 1013/1129349 кб (5 редакцій) -
#19
Про затвердження Змін та доповнень до Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки та наказу МОЗ України від 15.12.2004 N 626
МОЗ України; Наказ від 19.07.2005 № 361z0849-05, Чинний, Редакція від 23.11.2012,Зареєстровано: Мін'юст України від 03.08.2005 № 849/1112922 кб (2 редакції) -
#20
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 01.12.2004 N 590
МОЗ України; Наказ від 21.06.2005 № 290z0714-05, Чинний,Зареєстровано: Мін'юст України від 05.07.2005 № 714/109941 кб -
#21
Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)
Постанова Кабінету Міністрів України; Порядок від 26.05.2005 № 376376-2005-п, Чинний, Редакція від 18.04.2020,75 кб (13 редакцій) -
#22
Про затвердження змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів"
МОЗ України; Наказ від 31.01.2005 № 49v0049282-05, Втратив чинність, База даних "Законодавство України" -
#23
Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391
МОЗ України; Наказ від 11.11.2004 № 548z1536-04, Чинний, Редакція від 08.02.2013,Зареєстровано: Мін'юст України від 03.12.2004 № 1536/1013527 кб (2 редакції) -
#24
Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 р. N 1419
МОЗ України; Наказ, План від 11.11.2004 № 549v0549282-04, База даних "Законодавство України" -
#25
Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
МОЗ України; Наказ, Порядок, Форма типового документа від 30.10.2002 № 391z0908-02, Втратив чинність, Редакція від 08.02.2013,Зареєстровано: Мін'юст України від 22.11.2002 № 908/719673 кб (9 редакцій)
Документи 1—25 з 25