Документ v0227282-18, поточна редакція — Прийняття від 09.02.2018

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

09.02.2018  № 227

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 23 серпня 2012 року № 658, про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 07 червня 2013 року № 480 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та № UA/12946/01/01

З метою виконання рішення господарського суду міста Києва від 21 березня 2017 року у справі № 910/6197/13 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 23 серпня 2012 року № 658 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів", виключивши пункт 5.

У зв'язку з цим пункти 6 - 25 вважати відповідно пунктами 5 - 24.

2. Унести зміни до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 07 червня 2013 року № 480 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів", виключивши пункт 6.

У зв'язку з цим пункти 7 - 24 вважати відповідно пунктами 6 - 23.

3. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та UA/12946/01/01 на лікарські засоби ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7 х 1), № 14 (7 х 2), № 21 (7 х 3), № 10 (10 х 1) у блістерах, та ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я, краплі оральні, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1 у коробці.

4. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичне продукції (Лясковський Т. М.) виключити лікарські засоби ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7 х 1), № 14 (7 х 2), № 2 (7 х 3), № 10 (10 х 1) у блістерах, та ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ'Я, краплі оральні 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1 у коробці, реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та № UA/12946/01/012, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

В.о. Міністра

У. Супрун

{Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua}



вгору