Картка документа

Документи та файли

Текст документа, 113 кб відкрито зараз d409876.htm / d409876.zip / Текст для друку
Редакція від 17.08.2016, підстава - 512-2016-п
Редакції документа (7 редакцій)
Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro
Регламент
Основні вимоги до медичних виробів для діагностики in vitro
Вимоги
Переліки медичних виробів для діагностики in vitro
Перелік
Порядок здійснення внутрішнього контролю виробництва медичних виробів для діагностики in vitro
Порядок
Порядок проведення процедури забезпечення функціонування комплексної системи забезпечення якості
Порядок
Порядок проведення перевірки типу
Порядок
Порядок проведення перевірки продукції
Порядок
Порядок забезпечення якості виробництва
Порядок
Процедури, що стосуються медичних виробів для діагностики in vitro, призначених для оцінки характеристик
Додаток
Вимоги до знака відповідності технічним регламентамі медичних виробів
Вимоги
План заходів із застосування Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro
План, Заходи

Історія документа та редакції

Публікації документа

Класифікація документа



вгору