Картка документа

Документи та файли

Текст документа, 113 кб відкрито зараз d409876.htm / d409876.zip / Текст для друку
Редакція від 17.08.2016, підстава - 512-2016-п
Редакції документа (7 редакцій)
Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro
Регламент
Основні вимоги до медичних виробів для діагностики in vitro
Вимоги
Переліки медичних виробів для діагностики in vitro
Перелік
Порядок здійснення внутрішнього контролю виробництва медичних виробів для діагностики in vitro
Порядок
Порядок проведення процедури забезпечення функціонування комплексної системи забезпечення якості
Порядок
Порядок проведення перевірки типу
Порядок
Порядок проведення перевірки продукції
Порядок
Порядок забезпечення якості виробництва
Порядок
Процедури, що стосуються медичних виробів для діагностики in vitro, призначених для оцінки характеристик
Додаток
Вимоги до знака відповідності технічним регламентамі медичних виробів
Вимоги
План заходів із застосування Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro
План, Заходи

Історія документа та редакції

Дата події Назва події, підстава Текст редакції
02.10.2013 Прийняття
Кабінет Міністрів України; Постанова № 754
перша редакція, 103 кб
01.05.2014 Набрання чинності
Стан: Чинний
01.07.2014 Редакція, підстава - 181-2014-п попередня редакція, 105 кб
02.07.2014 Редакція, підстава - 215-2014-п попередня редакція, 105 кб
15.04.2016 Редакція, підстава - 240-2016-п попередня редакція, 110 кб
01.07.2016 Редакція, підстава - 1101-2015-п попередня редакція, 111 кб
07.07.2016 Редакція, підстава - 1163-2015-п попередня редакція, 113 кб
17.08.2016 Редакція, підстава - 512-2016-п поточна редакція, 113 кб відкрито зараз

Публікації документа

Офіційний вісник України офіційне видання
  • від 01.11.2013
  • 2013 р., № 82, стор. 209, стаття 3047, код акта 69404/2013
Урядовий кур'єр офіційне видання
  • від 07.11.2013
  • № 205

Класифікація документа



вгору